FDA批准莫尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3年初21日，英美两国FDA批准Otezla (apremilast)用于用药引人注目DF银屑病性高血压(PsA)病患。大多数人先出现银屑病，而后被确诊患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和症状。目前为止被批准用于PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解疼痛和炎症，有所改善身体硬体是引人注目DF银屑病性高血压病患重要的用药前提，”FDA药物评论与研究中都心药物评论II办公室秘书长、法学博士、公共妇产科硕士班Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病伤痛的病患提供了一种新的用药选择。”

Otezla是一种半胱氨酸酶-4(PDE-4)抗病毒，其安全性及有效性基于三项由1493名引人注目DF银屑病性高血压病患参与的3期临床实验。Otezla用药病患与阿司匹林病患相比，其PsA体征及症状显示有有所改善。

Otezla用药病患应以定期让卫生保健管理学人员检测其体重。如果出现无法解释或临床上明显的腹痛，应以对腹痛进行评论，并应以选择中都止用药。Otezla用药病患与阿司匹林病患相比，抑郁不确定性有所增加。

在临床实验中都，Otezla施用病患最常见的副作用有咳嗽、烦躁和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的波尔基因公司生产。

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撰稿： fuchengyi